Descubren en Perú restos de una bebé con ciclopía que vivió hace 1,600 años
El análisis genético permitió determinar que la menor padecía trisomía 13, una alteración asociada con graves malformaciones
Investigadores lograron identificar mediante análisis genéticos que una bebé perteneciente a la cultura Nazca, enterrada hace aproximadamente 1,600 años en el actual territorio peruano, presentaba ciclopía, una extremadamente rara anomalía congénita caracterizada por la presencia de una única órbita ocular. El hallazgo fue realizado en el sitio arqueológico de Jauranga, ubicado en el valle de Palpa.
El estudio reveló que la menor padecía trisomía 13 o síndrome de Patau, una alteración cromosómica relacionada con severos problemas en el desarrollo fetal. Los especialistas consideran que este descubrimiento ofrece información valiosa sobre la presencia de enfermedades genéticas en sociedades antiguas y sobre las prácticas funerarias aplicadas por la cultura Nazca a individuos con condiciones poco comunes.
Los restos hallados en Perú permitieron documentar un raro caso de ciclopía ocurrido hace más de 1,600 años.
University of California Santa Cruz
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Un estudio de ADN confirmó que una bebé de la cultura Nazca hallada en Perú padecía ciclopía y trisomía 13 hace 1,600 años.
Descubren en Perú restos de una bebé con ciclopía de hace 1,600 años 🌹📰
- El esqueleto, cuidadosamente sepultado, presentaba un cráneo muy pequeño, ausencia de huesos nasales, una única órbita ocular en el centro de la cara y otras anomalías.
12HORAS / PERÚ.-Un análisis de ADN reveló que una bebé de la cultura Nazca, que vivió hace 1.600 años en lo que hoy es el sur de Perú, presentaba ciclopía, una rara anomalía genética que desembocó en una sola órbita ocular en el centro de su rostro, recoge Live Science.
Los restos de la pequeña fueron hallados durante las excavaciones en el sitio arqueológico de Jauranga, en el valle de Palpa, al sur del país, también conocido por los numerosos geoglifos de Nazca.
Uno de varias docenas de enterramientos que datan de entre 325 y 440 d. C., hallados en dicho sitio arqueológico, consistía en una vasija de cerámica que contenía los esqueletos anatómicamente completos de dos bebés, colocados uno encima del otro.
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Una de las bebés (el análisis de ADN sugirió que ambas tenían dos cromosomas X, típicos en mujeres) presentaba un cráneo muy pequeño, ausencia de huesos nasales, una única órbita ocular en el centro de la cara y otras anomalías en el desarrollo de los huesos del cráneo. La otra niña, en cambio, no presentaba anomalías esqueléticas similares.
Estas características coinciden con la descripción clínica moderna de la ciclopía, una malformación congénita extremadamente rara que resulta de una grave alteración en el desarrollo temprano del cerebro y la cara, y suele ser letal antes o poco después del nacimiento.
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Para comprender mejor la corta vida de la bebé, los investigadores secuenciaron su genoma. El equipo detectó una copia adicional del cromosoma 13, lo que significa que padecía una afección genética llamada ‘trisomía 13’ o ‘síndrome de Patau’. Se sabe que es una causa cromosómica importante de ciclopía; sin embargo, solo un pequeño porcentaje de los casos de trisomía 13 presentan ciclopía.
Como señalaron lo investigadores, el hecho de que la bebé con una patología evidente fuera enterrada del mismo modo que los niños sanos podría indicar que, en la cultura Nazca, fue tratada tras su muerte como cualquier otro niño, pero no revela si las diferencias corporales afectaron la identidad social, el trato o el cuidado durante su vida.
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